Creutzfeldt-Jakobs Sykdom – Creutzfeldt Jacobs Sykdom Kids

De siste årene er forekomsten av nye tilfeller gått sterkt ned. Smitte Den opprinnelige formen oppstår som regel uten at det kan påvises smitte. Ved den nye formen for CJS foregår sannsynligvis smitte ved overføring av vev, hovedsakelig hjerne og ryggmarg, fra dyr som er smittet av kugalskap. Det er ikke påvist dyr i Norge med kugalskap. Det er heller ikke påvist CJS hos pasienter som bare har vært på turistreise til Storbritannia. Den totale risikoen for smitte beregnes å være meget liten. Men fortsatt er det noe usikkerhet fordi en ikke vet med sikkerhet hvor lang tid det tar fra smitte til sykdommen bryter ut verken hos dyr eller mennesker. Skrapesyke hos sau og geit er også en prion-sykdom i hjernen, men denne sykdommen smitter ikke til mennesker. Sykdomsutvikling Sykdommen rammer først og fremst hjernevev. Det typiske er hurtig utvikling av personlighetsforandring og demens. I tillegg oppstår ufrivillige muskeltrekninger, gangvansker og lignende. Sykdommen forverres hele tiden og etter relativt kort tid vil pasienten være såpass redusert at vedkommende blir pleietrengende.

Creutzfeldt jacobs sykdom vs

creutzfeldt jacobs sykdom kids

Creutzfeldt jacobs sykdom pictures

  • Creutzfeldt jacobs sykdom youtube
  • Creutzfeldt jacobs sykdom eye
  • Barnas Hus butikker i Bergen | Åpningstider og adresser

Creutzfeldt jacobs sykdom video

Ved den opprinnelige formen av sykdommen vil de fleste dø i løpet av første året etter at diagnosen ble stilt. Den nye formen, vCJS, som også angriper yngre personer, utvikles noe langsommere, men den er vanligvis dødelig innen få år. Diagnosen Diagnosen stilles ut ifra de beskrevne tegn og undersøkelse med EEG og MR av hjernen. I tillegg undersøkes ryggmargsvæsken (spinalvæsken) på bestemte proteiner. Den endelige og helt sikre diagnosen stilles først ved undersøkelse av hjernevevet etter at pasienten er død. Behandling Det finnes i dag ingen kjent behandling for tilstanden. Det eneste som helsetjenesten kan tilby, er lindrende behandling for å bedre den korte tiden pasienten har igjen. For å forebygge spredning av variant CJS er det gjort omfattende tiltak i landbruket når det gjelder slakting av storfe, og det er all grunn til å tro at den overføringsmåten etter hvert vil bli borte. Noe som bekreftes gjennom den betydelige nedgangen i forekomsten av vCJS.

Creutzfeldt jacobs sykdom youtube

creutzfeldt jacobs sykdom eye

Creutzfeldt jacobs sykdom clinic

Denne artikkelen mangler kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å verifisere. Kildeløst materiale kan bli fjernet. Helt uten kilder. (10. okt. 2015) Creutzfeldt-Jakobs sykdom ICD-10-kode A81. 0, F02. 1 ICD-9-kode 046. 1 Creutzfeldt-Jakobs sykdom ( Creutzfeldt-Jakob disease, forkortet CJD) er en sjelden degenerativ nervesykdom som rammer færre enn en av en million mennesker. Den er allikevel den mest vanlige form for transmissibel spongiform encefalopati. Historie [ rediger | rediger kilde] CJD ble første gang beskrevet i 1920-årene av de to tyske nevrologene Hans Gerhard Creutzfeldt og Alfons Maria Jakob, som en infeksjon av hjernevevet som resulterte i progredierende psykiske og nevrale lidelser med dødelig utgang. I 1954 beskrev amerikaneren Gajdusek et utbrudd av CJD blant kannibalene på Papua Ny-Guinea (hvor sykdommen ble kjent under navnet kuru) som et såkalt «slow virus». Forestillingen om at sykdommen skyldtes et «langsomt virus» ble først avlivet i 1982 da amerikaneren Stanley Prusiner fremsatte teorien om prioner og deres innvirkning på kroppen.

Hva er Creutzfeldt Jakobs sykdom? Dette er en sykdom som skyldes overføring av prioner. Prioner er små proteiner som ikke har selvstendig liv, men som er avhengig av levende celler for å skape sykdom. Sykdommen er sjelden, og vi regner en forekomst på ca ett nytt tilfelle per en million innbyggere hvert år. Sykdommen forekom opprinnelig i tre former: (1) Spontan (sporadisk) - utgjør 80 prosent av tilfellene på verdensbasis (2) Arvelig (familiær) - 10-15 prosent av forekomsten (3) Iatrogen - fem til ti prosent (smitte på sykehus via operasjoner eller transplantasjoner og lignende) Siden 1995 har man funnet en fjerde type, kalt variant Creutzfeld-Jakobs sykdom (forkortet vCJS). Man mener at den fjerde formen er en menneskelig variant av kugalskap, og at smitten stammer fra storfe med kugalskap. Det ble første gang påvist 3 tilfeller av denne varianten i England i 1995. Per 2012 er det meldt 224 bekreftede eller mistenkte tilfeller av variant CJS i verden, av disse er 175 i Storbritannia og 25 i Frankrike.

creutzfeldt jacobs sykdom vs
Sunday, 18 December 2022

Sitemap | Ivar Aasen Bøker, 2024